面对工业4.0，自动化生产等行业趋势，却不知如何选择?
EDMS，MES，ERP都是心仪的对象，却担忧无法解决业务的痛点?
用户管理，权限隔离这些陌生IT名词，怎样高效地与GxP合规结合?
URS，VP，风险评估，测试脚本，这些验证交付物-CSV又与传统验证有何异同?
| 分集名称 | 分集状态 | |
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第一课:计算机化系统全生命周期管理
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第二课:计算机化系统用户需求URS
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第三课:计算机系统化验证计划
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第四课:法规要求、风险管理模型和流程
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第五课:初始风险评估
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第六课:软件测试的概念、要求及应用（上）
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第七课:软件测试的概念、要求及应用（下）
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第八课: 软件测试的执行
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第九课:系统配置定义与变更管理
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第十课:2020药品记录与数据管理要求解读与应用（下）
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第十一课:中国与欧盟GMP-CSV法规 第1部分
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第十二课:中国与欧盟GMP-CSV法规 第2部分
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第十三课:中国与欧盟GMP-CSV法规 第3部分
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第十四课:中国与欧盟GMP-CSV法规 第4部分
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